O que é a síndrome de Steve Jones?
Quais são as sequelas da síndrome de Steven Johnson
Dessas sequelas, a mais grave e a que afeta mais a qualidade de vida dos pacientes é a sequela nos olhos, envolvendo alterações em conjuntiva palpebral e bulbar, pálpebras e córnea. O tratamento se concentra em remover a causa, cuidar das feridas, controlar a dor e minimizar as complicações à medida que a pele.
O que é Necrolise epidérmica
A necrólise epidérmica tóxica (NET) ou síndrome de Lyell trata-se de uma reação adversa grave e rara que atinge predominantemente pele e mucosas. É caracterizada por morte generalizada dos queratinócitos e destacamento da epiderme no nível da junção dermoepidérmica.
Como tratar necrólise epidérmica tóxica
O tratamento da necrólise epidérmica tóxica é feito em Unidade de Terapia Intensiva de queimados e consiste na eliminação do medicamento que está sendo usado pelo paciente, já que normalmente a NET é resultado de reações adversas a determinados medicamentos.
Como se pega síndrome Steven Johnson
A síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica são comumente causadas por medicamentos ou por infecções. Os sintomas típicos de ambas as doenças incluem descamação da pele, febre, dores pelo corpo, uma erupção vermelha plana e bolhas e feridas nas membranas mucosas.
O que é crise de Steven Johnson
A Síndrome de Stevens-Johnson é um problema de pele raro, mas muito grave, que provoca o surgimento de lesões avermelhadas em todo o corpo e outras alterações, como dificuldade em respirar e febre, que podem colocar em risco a vida da pessoa afetada.
O que é alergia de Steven Johnson
A síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica são reações de hipersensibilidade cutânea graves. Fármacos, especialmente sulfas, anticonvulsivantes e antibióticos, são as causas mais comuns. As máculas rapidamente se disseminam e coalescem, causando bolhas epidérmicas, necrose e escaras.
O que é a doença de Hampton
A doença de huntington é uma doença genética que acomete o sistema nervoso, causando movimentos involuntários, alterações de comportamento e de coordenação motora. Os sintomas começam a aparecer na vida adulta, entre 35 e 45 anos, podendo se agravar ao longo do tempo.