O que é síndrome do padre William?
O que causa a síndrome de Prader Willi
A síndrome de Prader-Willi é uma doença rara provocada por uma alteração no cromossomo 15 e atinge uma a cada 30 mil crianças no mundo, seja menina ou menino. Ao longo do tempo, pode provocar problemas físicos, comportamentais, de aprendizagem e levar à obesidade.
Quais são os sintomas de síndrome de Williams
A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor.
Como diagnosticar a síndrome de Prader Willi
Sinais e sintomas da síndrome de Prader-Willi
- Hipotonia (diminuição da força);
- Dificuldade de sucção nos primeiros meses;
- Baixa estatura;
- Vontade de comer constante;
- Obesidade;
- Atraso no desenvolvimento motor;
- Déficit intelectual com o avançar da idade.
16 de dez. de 2021
Quais são as principais características comportamentais associadas à síndrome de Prader Willi
Bebês com Síndrome de Prader Willi (PWS) apresentam baixo Apgar ao nascer, dificuldade de sugar, choro fraco e são muito pouco ativos, dormindo a maior parte do tempo. Raramente conseguem ser amamentados. Seu desenvolvimento neuro-motor é lento, tardam a sentar, engatinhar e caminhar.