Porque a Anvisa proíbe a losartana?
Porque a Anvisa proibiu o uso do losartana
Segundo a Agência, a medida foi tomada “devido a presença da impureza 'azido' em concentração acima do limite de segurança aceitável”. Os pacientes que utilizam o medicamento não devem interromper o tratamento, informou a Anvisa, já que a medida é preventiva.
Qual losartana está sendo recolhida
A medida é preventiva e os pacientes não devem interromper o tratamento. Há ordem de interdição e recolhimento para produtos de losartana de Aché, Biolab, Brainfarma, Cimed, Eurofarma, Geolab, Teuto e Prati-Donaduzzi. A decisão se deu após a descoberta da impureza "azido" acima dos limites de segurança.
Qual o mal que a losartana pode causar
A interrupção do tratamento com a losartana sem a orientação médica correta pode levar a problemas graves, tais como episódios de hipertensão”, alertou a agência. Outra recomendação da Anvisa é que pacientes que tiverem alguma dúvida sobre o tratamento atual devem conversar com seu médico ou farmacêutico.
Porque o losartana foi retirado das farmácias
São Paulo, 24 de junho de 2022. A Anvisa determinou, na quinta-feira (23/6), a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana. A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.
Por que estão tirando losartana das farmácias
Remédios com losartana serão recolhidos do mercado pela farmacêutica Sanofi Medley, depois de serem encontradas impurezas nos comprimidos que podem causar mutações e aumentar o risco de câncer.
Qual o lote de losartana que está contaminado em 2022
Diante da repercussão, foi divulgado que o recolhimento afeta todos os lotes dos seguintes remédios: losartana potássica 50 mg e 100 mg. losartana potássica + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg.